قد تعمل شركة Ozempic على الحد من جرائم العنف في أمريكا، وتمتلك دراسة جديدة تمت مراجعتها من قبل النظراء البيانات التي تثبت ذلك

تشتهر Ozempic بتقليص محيط الخصر. وقد يؤدي أيضًا إلى تقليص احتمالية قيام شخص ما بالتصرف بدافع عنيف.

نشرت دراسة أجرتها جامعة روتجرز في 17 يونيو 2026 في المجلة علم الجريمة – المجلة الرائدة التي تخضع لمراجعة النظراء التابعة للجمعية الأمريكية لعلم الجريمة – وجدت أن الأدوية الناهضة لمستقبلات GLP-1 مثل سيماجلوتيد (Ozempic، Wegovy) وtirzepatide (Mounjaro، Zepbound) ترتبط بعلاقة أضعف بكثير بين الاندفاع وتعاطي الكحول والسلوك العنيف. تم تسليط الضوء على الدراسة في 23 يونيو 2026 على Medscape في تقرير حول ما تعلمه GLP-1 للعلم حول السلوك القهري – مما يؤكد أن هذه النتيجة تؤخذ الآن على محمل الجد في الطب السريري، وليس فقط في علم الجريمة.

قاد البحث دانييل سي. سيمينزا، مدير الأبحاث في مركز أبحاث العنف المسلح في نيوجيرسي وأستاذ مشارك في كلية روتجرز للصحة العامة، وشارك في تأليفه كريستوفر توماس، الأستاذ المساعد في جامعة روتجرز-كامدن. قام الفريق بتحليل البيانات من دراسة استقصائية تمثيلية على المستوى الوطني لعام 2025 شملت 7521 شخصًا بالغًا أمريكيًا، مع التركيز بشكل خاص على 821 فردًا سبق لهم استخدام دواء GLP-1، بما في ذلك 597 شخصًا كانوا يتناولون واحدًا حاليًا. تم قياس السلوك العنيف باستخدام مقياس تم الإبلاغ عنه ذاتيًا وتم التحقق من صحته ويغطي الاعتداء والسطو المسلح والقتال.

وكانت النتيجة مذهلة. ومن بين مستخدمي GLP-1 الحاليين، كانت العلاقة الراسخة بين الاندفاع والسلوك العنيف تقريبية أضعف بنسبة 62% من بين المستخدمين السابقين. وكانت العلاقة بين تعاطي الكحول والسلوك العنيف تقريبية أضعف بنسبة 52% بين المستخدمين الحاليين. ظلت كلا الجمعيات ذات دلالة إحصائية بعد السيطرة على المتغيرات الديموغرافية والصحية.

ما تظهره الأرقام – وما يقول الباحثون إنهم لا يستطيعون المطالبة به

تتطلب هذه النتيجة اهتمامًا جديًا وتحذيرات جدية، والباحثون واضحون بشأن كليهما.

“تتوافق النتائج التي توصلنا إليها مع هذه الأدوية التي تعمل مثل العلاج السلوكي المعرفي، مما يضعف المسار من الاندفاع إلى الفعل بدلاً من القضاء على الاندفاع نفسه”. قال كريستوفر توماس. التشبيه دقيق: العلاج السلوكي المعرفي لا يعمل عن طريق القضاء على الأفكار المندفعة ولكن عن طريق إدخال فترة توقف بين الاندفاع والفعل. إذا كانت GLP-1s تفعل شيئًا مشابهًا من خلال المسارات الكيميائية العصبية – حيث تعمل على معالجة المكافأة، وقمع الرغبة الشديدة، وأنظمة الدوبامين في الدماغ – فقد تكون النتيجة معادلًا كيميائيًا لذلك التوقف المتدرب.

وأكد سيمينزا أن الدراسة “لقد فوجئت بمدى قوة اكتشاف الاندفاع على وجه الخصوص” ولكنه كان مباشرًا بنفس القدر فيما يتعلق بالقيود: فالدراسة رصدية ومستعرضة. ولا يمكن تحديد السبب والنتيجة. كانت عينة مستخدمي GLP-1 صغيرة نسبيًا وبلغت 821. تم الإبلاغ عن البيانات ذاتيًا. ولم تكن الدراسة مصممة لتحديد الآليات البيولوجية التي تحرك الارتباط. “لا يمكننا أن نقول على وجه اليقين سبب ظهور هذه الارتباطات في هذه الورقة”. وقال سيمينزا هيلثلين.

وحذر الباحثون أيضًا من استنتاج أن أي دواء محدد لـGLP-1 هو كذلك “دواء لمكافحة الجريمة.” كما قال المؤلف المشارك كريستوفر توماس نائب: “إنه لا يقضي على الاندفاع، بل يضعف العلاقة بين الاندفاع والفعل. ربما لا تزال تشعر بالحاجة إلى القيام بشيء عنيف، لكنك لن تستسلم له.”

العلم وراء لماذا هذا منطقي بيولوجيا

لا توجد مستقبلات GLP-1 في البنكرياس والأمعاء فقط. أثبتت الأبحاث المتزايدة أن مستقبلات GLP-1 موزعة في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك المناطق المشاركة في معالجة المكافأة، والاندفاع، وصنع القرار، بما في ذلك النواة المتكئة، وقشرة الفص الجبهي، ونظام الدوبامين على نطاق واسع. نفس الدوائر العصبية التي تدفع الأكل القهري تتحكم أيضًا في الاستجابات للكحول ومحفزات الإدمان الأخرى ونوع التفاعل العاطفي الذي يمكن أن يتصاعد إلى العدوان الجسدي.

لقد تم بالفعل إثبات أن أدوية GLP-1 في الأبحاث السابقة التي تمت مراجعتها من قبل النظراء تقلل من الرغبة الشديدة في تناول الكحول، والرغبة في لعب القمار، والإبلاغ الذاتي عن هذه الأدوية. “ضجيج الطعام” – الانشغال الذهني المستمر بالطعام الذي يدفع إلى الأكل القهري. إذا كانت الآلية عبارة عن تثبيط عام لمسارات البحث عن المكافأة والاندفاع إلى العمل بدلاً من تأثير محدد متعلق بالغذاء، فإن نتائج روتجرز تكون متماسكة بيولوجيًا. “تشير الأبحاث المتزايدة إلى أن أدوية GLP-1 قد تؤثر على أشياء مثل معالجة المكافأة والتحكم في الاندفاعات”. وقال سيمينزا هيلثلين. “إحدى النظريات المحتملة هنا هي أن هناك شيئًا ما يحدث في الدماغ من خلال هذه الأدوية يعمل على تهدئة هذا الضجيج ويسمح بنوع من الهدوء والاستجابة بشكل أكثر قياسًا للأشياء.”

تدعو الدراسة بوضوح إلى إجراء أبحاث طولية وتجريبية مستقبلية لتحديد ما إذا كانت أدوية GLP-1 تقلل بالفعل من خطر العنف وتحديد الآليات البيولوجية المعنية. قام كلا الباحثين بصياغة البحث الحالي كخطوة أولى وليس كإجابة نهائية – وهي نتيجة مهمة بما يكفي لتبرير متابعة صارمة، وليس لدعم تغييرات السياسة دون أدلة سببية أقوى بكثير.

الأسئلة المتداولة

ماذا وجدت دراسة روتجرز GLP-1 للعنف؟

نشرت دراسة روتجرز في 17 يونيو علم الجريمة وجدت أنه بين مستخدمي GLP-1 الحاليين، كانت العلاقة بين الاندفاع والسلوك العنيف أضعف بنسبة 62% تقريبًا من المستخدمين السابقين، وكانت العلاقة بين تعاطي الكحول والعنف أضعف بنسبة 52%. حللت الدراسة بيانات من 821 مستخدمًا لـGLP-1 ضمن استطلاع تمثيلي وطني لـ 7521 شخصًا بالغًا.

هل هذا يعني أن Ozempic يمنع جرائم العنف؟

لا، فقد كان مؤلفو الدراسة صريحين في أن البحث قائم على الملاحظة ومقطع عرضي، مما يعني أنه يمكنه تحديد الارتباطات ولكن لا يمكنه إثبات العلاقة السببية. لا يُطلق على هذا الدواء اسم عقار مضاد للجريمة ولا ينبغي تصنيفه على أنه دواء مضاد للجريمة. هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات الطولية والتجريبية.

لماذا قد تؤثر أدوية GLP-1 على السلوك المتهور أو العنيف؟

يتم توزيع مستقبلات GLP-1 في جميع أنحاء الدماغ في المناطق التي تتحكم في معالجة المكافأة، والرغبة، والتحكم في النبضات – وليس فقط في البنكرياس والأمعاء. أظهرت الأبحاث السابقة أن أدوية GLP-1 تقلل الرغبة الشديدة في تناول الكحول والسلوكيات القهرية، مما يشير إلى أن الآلية قد تكون بمثابة تثبيط عام لمسارات الاندفاع إلى العمل بدلاً من تأثير خاص بالغذاء.

ومن قاد هذا البحث؟

أشرف على الدراسة دانييل سي. سيمينزا، مدير الأبحاث في مركز أبحاث العنف المسلح في نيوجيرسي وأستاذ مشارك في كلية روتجرز للصحة العامة، وشارك في تأليفها كريستوفر توماس، الأستاذ المساعد في جامعة روتجرز-كامدن.

ما الذي يجب أن يعرفه الأشخاص الذين يتناولون أدوية GLP-1 حاليًا عن هذه النتيجة؟

الدراسة أولية. توصف أدوية GLP-1 لمرض السكري من النوع 2 وإدارة السمنة، وليس للحالات السلوكية أو النفسية. يجب على أي شخص يتناول هذه الأدوية للحصول على مؤشرات معتمدة ألا يغير استخدامها بناءً على هذه الدراسة. النتائج تتطلب مزيدا من التحقيق السريري.